INDICACIONES:

Indicado como el antibiótico de elección para el tratamiento de infecciones causadas por las especies más
importantes de mycoplasmas.

FARMACOCINÉTICA:

La Tiamulina se proporciona con el alimento. Después de su administración inicial, alcanza valores plasmáticos máximos en 2 a 4 horas y se absorbe 85 %. Es excretada en una fase más lenta, principalmente por la bilis y por vía renal. Dada su lenta excreción, se obtienen valores antibacterianos del fármaco por 24 horas. Las concentraciones séricas tienen una rápida fase de incremento (30 min), una corta fase de plataforma (30 a 60 min) y una lenta fase de declinación. Muestra una circulación enterohepática y es biotransformada en más de 20 metabolitos, de los cuales algunos tienen actividad antibacteriana. La eliminación ocurre por orina, bilis y heces. Dado que es un medicamento lipófilo, básico, con un pKa de 7.6, llega a diferentes tejidos con relativa facilidad y alcanza concentraciones importantes en leche. Llega a concentraciones terapéuticas a tejidos respiratorios en mamíferos y a sacos aéreos en aves.